Ишемическая болезнь сердца (ИБС) — одна из главных причин смерти среди взрослого населения во всем мире. Она возникает из-за атеросклероза — процесса, при котором на стенках артерий образуются бляшки, сужающие или полностью блокирующие сосуды, питающие сердечную мышцу кислородом.
Важную роль в развитии ИБС и других сердечно-сосудистых заболеваний играют особые молекулы — циклические РНК (циклоРНК). Это короткие фрагменты генетического материала, которые могут связывать другие молекулы РНК, регулируя их работу.
Ученые лаборатории молекулярной генетики человека НИЦ Курчатовский институт совместно с коллегами из НМИЦ терапии и профилактической медицины изучают регуляторную роль циклических РНК в функционировании генов, участвующих в прогрессировании стеноза коронарных артерий.
Анализ баз данных полногеномных транскриптомных исследований выявил более 900 генов, функционирование которых отличалось у пациентов с ИБС и контрольных испытуемых. Дальнейшие исследования велись уже внутри этого списка: выделялись группы генов, связанные с тем или иным аспектом патологического процесса. В частности, были отмечены 8 генов, уровень экспрессии которых увеличивается у пациентов с бо?льшим числом коронарных стенозов (сужений артерий) по сравнению с пациентами с меньшим числом стенозов. Исследователи предположили, что эти гены участвуют в прогрессировании стеноза. Далее ученые искали циклические РНК, которые могут влиять на работу этих генов.
— С помощью специальных баз данных и биоинформатического анализа мы выявили 10 циклических РНК и 46 микроРНК, которые суммарно дают 66 возможных взаимодействий с 5 из 8 найденных генов. Только часть из обнаруженных циклоРНК описана в мировой литературе в качестве фактора развития или прогрессирования сердечно-сосудистой патологии, — рассказывает Маргарита Виноградина, аспирантка лаборатории молекулярной генетики человека НИЦ Курчатовский институт .
Дальнейшие исследования ученых направлены на изучение роли выявленных циклических РНК в функционировании генов, которые могут участвовать в прогрессировании стеноза. Это поможет лучше понять механизмы развития ишемической болезни сердца и разработать новые подходы к ее лечению.