Панельная дискуссия «Аддитивные технологии» состоялась 26 февраля. Мероприятие прошло при организационной поддержке госкорпорации «Росатом». Модератором дискуссии выступила руководитель направления научно-технического сотрудничества, директор по перспективным направлениям госкорпорации «Росатом» Екатерина Чабан.
В обсуждении приняли участие представители медицинского и академического сообществ и бизнеса: И.О. Заместителя директора по химическим технологиям НИЦ «Курчатовский институт», член-корреспондент РАН. Сергей Чвалун; Директор НИИ кластерной онкологии ПМГМУ им. И.В. Сеченова, академик РАН Игорь Решетов; директор научно-производственного центра медицинских изделий и клеточных продуктов АО «Научно-исследовательский институт технической физики и автоматизации» (АО «НИИТФА», входит в Научный дивизион «Росатома») Владислав Парфенов; первый проректор Университета науки и технологий МИСИС Сергей Салихов; генеральный директор Федерального научно-клинического центра физико-химической медицины им. академика Ю.М. Лопухина ФМБА России Мария Лагарькова; генеральный директор Федерального центра мозга и нейротехнологий ФМБА России Всеволод Белоусов; заведующая лабораторией репарации и регенерации тканей Центра регенеративной медицины Медицинского научно-образовательного института Московского государственного университета имени М.В. Ломоносова Анастасия Ефименко и многие другие.
Спикеры рассказали о научных достижениях и будущих технологиях, которые предусматривают 3D-биопечать биологических объектов, в том числе органов и тканей человека, 3D-биопечать лекарств и о вопросах, связанных со сложностью работы с живыми биологическими объектами на всех уровнях их организации. Они отметили ведущую роль биоэкономики как новой парадигмы устойчивого развития, а также подняли вопрос об эффективном и этичном использовании ресурсов.
Владислав Парфенов рассказал, что выращивание искусственных тканей и органов – одно из быстроразвивающихся направлений биотехнологий. В мире уже применяется порядка 150 высокотехнологичных препаратов для генной и клеточной терапии.
«Для того, чтобы вырастить ткань, необходимо как минимум три ключевых компонента: оборудование, сам клеточный материал и сплоченная команда специалистов. Мы разрабатываем оборудование и программные решения, в том числе, в области аддитивных технологий. Совместно с Курчатовским институтом мы прорабатываем возможность создания активированных имплантатов комбинированного действия. Их задача – минимизировать риск повторного образования опухолей. Для формирования живой ткани необходимы установки нового класса – биофабрикаторы. Они не просто печатают, а формируют клеточный материал в трёхмерном пространстве, используя различные физические воздействия. Совместно с ФМБА мы создаём низкоиммуногенные, универсальные клетки. Такой подход позволит в ближайшем будущем формировать банк клеток и готовых тканевых эквивалентов, доступных каждому», – поделился Владислав Парфенов.
Выращивать живые структуры можно не только для нужд регенеративной медицины, отметил ученый. Спектр их применения гораздо шире. Такие структуры могут служить моделями для оценки эффективности радиофармпрепаратов и фармакологических субстанций, из них даже можно делать биодатчики для подсчета уровня радиации.
Директор института кластерной онкологии имени профессора Л.Л. Левшина Первого Московского государственного медицинского университета имени И.М. Сеченова Министерства здравоохранения РФ Игорь Решетов рассказал, что создание персонифицированных 3D-изделий очень востребовано клиницистами. С их помощью можно лечить последствия травм, справляться с возрастными изменениями, устранять онкологические поражения костей и врожденные патологии. Они обладают целым рядом важных преимуществ: повышают результативность лечения, продлевают и улучшают качество жизни пациентов, снижают затраты для системы здравоохранения.
«Конечно, мы мечтаем, чтобы аддитивные технологии пришли на смену серийному производству, но экономика диктует свои условия. Кроме того, сегодня нет четкой регуляторной базы: существует зазор между стандартособлюдаемым качеством продукта и его повторяемостью. Необходимо создать и зарегистрировать так называемые типошаблоны, которые смогут служить эталонами. Это снизит настороженность врача и гарантирует качество самого изделия. Конечно, аддитивные биотехнологии – передовое направление. И мы все ожидаем появления гибрида: идеального биосовместимого, биоразлагаемого скаффолда, «оживленного» клетками. В эту сторону нам нужно двигаться, чтобы получать результат, эффективно лечить пациентов и выполнять сложные восстановительные операции», – поделился Игорь Решетов.
Спикеры сошлись во мнении, что для развития аддитивных биотехнологий необходимо создавать междисциплинарные команды со специалистами различных профилей, обеспечивать подготовку квалифицированных кадров и вырабатывать четкие механизмы правового регулирования.
«Наша дискуссия затронула ряд вопросов развития аддитивных биотехнологий, как значимого элемента биоэкономики. Это самая междисциплинарная отрасль, которую невозможно развивать в одиночку, нужна плотная кооперация на всех уровнях науки, бизнеса и государства. Наука и технологии всегда идут с опережением, институциональная готовность общества с позиции биоэтики и права не успевает реагировать на результаты технологических прорывов, но работа в области регулирования и стандартизации ведется активно и есть важные шаги, позволяющие развивать аддитивные биотехнологии, клеточные и геномные технологии. Регуляторика не должна создавать барьеры, но должна защищать всех участников процесса: ученых, разработчиков, врачей и конечно обеспечивать безопасность пациентов. Сегодня в развитии медицинской науки уже сложно определить границы между фантастикой и реальностью. Продлить активную жизнь человеку до 120 и более лет – это уже вполне обозримая медицинская цель и аддитивные биотехнологии – один из путей, который ведет нас к новому качеству оказания медицинской помощи человеку будущего», – подытожила дискуссию Екатерина Чабан.
